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湖南圆通药业有限公司
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1、了解gmp及相关法规,具有较强的工作责任心; 2、gmp文件的起草、审核和培训,对生产部相关gmp文件进行起草、审核和培训; 3、录的填写、审核如实填写
岗位要求:
1、大专及以上学历,应用化学、药学、化工工艺等相关专业; 2、有药厂或化工厂一年以上一线管理经历; 3、有参与车间管理、工艺技改等的工作经验; 4、良好的
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